Debe de ser a cara de perro...

Bruselas abre la batalla contra las farmacéuticas por las vacunas EMERGENCIA SANITARIA Von der Leyen: “Hemos invertido miles de millones, ahora han de cumplir” Coronavirus: Estado de alarma, vacunación y nuevas restricciones, en directo Bruselas abre la batalla contra las farmacéuticas por las vacunas Pacientes en el hospital NHS Nightingale North East (Sunderland) Getty JAUME MASDEU BRUSELAS. CORRESPONSAL 27/01/2021 06:00Actualizado a 27/01/2021 07:37 527 Los incumplimientos de Pfizer y AstraZeneca en sus entregas de vacunas han disparado las alarmas de la Comisión Europea que, si hasta hace poco se mostraba satisfecha de disponer de una carpeta variada de vacunas garantizadas, ahora ve como se multiplican los obstáculos que pueden amenazar el objetivos fijado, llegar al 70% de población vacunada en verano. La gota que ha colmado el vaso ha sido el anuncio sorpresa de AstraZeneca de que no suministrará lo prometido, a lo que se añaden sospechas de que las vacunas que no llegarán a Europa han partido hacia países terceros. Ante ello, Bruselas ha reaccionado con tono inusualmente duro y abriendo la batalla contra las farmacéuticas. Lee también El fármaco español Aplidina se muestra mucho más potente que el remdesivir frente a la covid LEYRE FLAMARIQUE El medicamento antitumoral Aplidina podría suponer un candidato terapéutico prometedor también frente a la nueva cepa británica La Comisión Europea arrancó muy pronto la negociación con los fabricantes para asegurarse de disponer de cantidades suficientes de las primeras vacunas que llegaran a los mercados. En agosto firmó el primer contrato, precisamente con AstraZeneca, y posteriormente siguieron cinco más, con dos adicionales en preparación. Todo para tener disponible lo que el Ejecutivo comunitario presenta como una cartera de 2.300 millones de dosis suministradas por seis compañías. Ursula von der leyen En los ensayos de AstraZeneca con el inmunógeno de Oxford, hay poca gente mayor Pero, la operación obtención de vacunas ha empezado a tropezar. De entrada, el secretismo de los contratos impide conocer las condiciones con las que se accede a estos productos, ni incluso el ritmo preciso de las entregas. Después de muchas presiones, solo uno, el de CureVac se ha publicado, pero con todos los elementos sensibles, como precios y responsabilidades, tachados. Después, vino la relativa lentitud de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) en dar sus autorizaciones. Prima la seguridad, y en eso todo el mundo está de acuerdo, pero el sistema elegido, la autorización comercial condicional, ha supuesto un retraso respecto a los reguladores británico y norteame-ricano, que utilizan autorizaciones temporales. Solo el 21 de diciembre llegó la luz verde europea para Pfizer, el 6 de enero para Moderna, y este viernes se espera la de AstraZeneca. Lee también Coronavirus, variante B117: la amenaza que viene JOSEP CORBELLA An employee of the El Viso nursing home fills a syringe with a dose of the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine, as the coronavirus disease (COVID-19) outbreak continues, in Madrid, Spain January 7, 2021. REUTERS/Juan Medina Y ahora han aparecido los incumplimientos en las entregas. Primero el de Pfizer, que parece corregible, pero que ha trastocado muchos planes de vacunación. Implica un retraso que sería subsanado al final del trimestre. Pfizer se ha comprometido a recuperar a finales de esta semana el ritmo de suministro pactado. produccion vacunas-01 produccion vacunas-01 Control de exportaciones La CE quiere saber con antelación qué vacunas fabricadas en Europa se venderán fuera Después, llegó el segundo incumplimiento, el de AstraZeneca, más grave y que ha alimentado las sospechas de que la farmacéutica ha desviado dosis a países terceros, dejando en la estacada a la Unión Europea. No lo dijo con estas palabras la comisaria de Salud, Stella Kyriakides, pero lo dio a entender al reclamar que quiere saber exactamente cuántas dosis ha fabricado AstraZeneca, si se han entregado, dónde y a quién. Bruselas exige que se respeten los plazos de entrega, y, con un lenguaje contundente, ha cargado contra AstraZeneca, con la que ya ha mantenido dos reuniones de urgencia, infructuosas ambas, y celebrará una tercera mañana. Pide detalles sobre dónde están las dosis que la compañía no facilita. Al mismo tiempo, la Comisión Europea pondrá en marcha lo que denomina un mecanismo de transferencia de las exportaciones de vacunas. Quieren saber con antelación qué vacunas fabricadas en Europa van a exportarse y con qué destino. Una exigencia avalada porque la Unión Europa ha adelantado muchos fondos para asegurar que las compañías tuviesen la capacidad de investigación y fabricación requeridas, en total 2.700 millones de euros. “Europa ha invertido miles de millones para ayudar a desarrollar las primeras vacunas del mundo contra la covid, para crear un auténtico bien común global. Y ahora las empresas tienen que cumplir, tienen que honrar sus obligaciones”, dijo la presidenta de la Comisión Europa, Ursula von der Leyen. vacunas paises-01 “No se trata de bloquear, se trata de saber”, indican los portavoces de la Comisión Europa al referirse a este mecanismo de control. Desde Alemania también se apuntan a limitar la exportación de vacunas producidas en la UE. Tiene sentido que las vacunas que salgan de la UE “necesiten una licencia, de esta manera sabremos como mínimo qué se produce en Europa y qué deja Europa, donde va y si hay una distribución justa”, dijo el ministro alemán de Sanidad, Jens Spahn. “Es un mecanismo de transparencia”, insisten en la Comisión. Este mecanismo de control de las exportaciones ha levantado ya críticas en el Reino Unido, que teme salir perjudicado por estas limitaciones. “El nacionalismo de vacunas es un mal camino”, dijo el ministro de Sanidad Nadhim Zahawi. Por su parte, la directora de la Agencia Europa del Medicamento (EMA), Emer Cooke, dijo que están trabajando con las empresas para intentar acelerar los procesos. Este viernes, cuando la agencia se pronuncie sobre la vacuna de AstraZeneca, uno de los aspectos que observar será si incluye a la población de más edad entre los aptos para la vacuna. La directora de la agencia no ha querido pronunciarse, pero ha reconocido que en los estudios facilitados por AstraZeneca había “una cantidad muy reducida de población de más edad”. LEER 527 COMENTARIOS